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Upsa-c 1g Comp Efferv. 20

Caractéristiques

Marque

Upsa

CNK

0817718

Détails

Indication

Le traitement et la prévention d'un manque de vitamine C.
Cette insuffisance peut être due à:
- une alimentation mal équilibrée
- une absorption réduite en cas de maladie de l'estomac ou des intestins
- une augmentation des besoins en vitamine C dans certaines circonstances telles que la grossesse ou
l'allaitement.

Contre-indication

- si vous êtes allergique à l'acide ascorbique ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
- si vous souffrez d'hyperoxalurie (excrétion accrue d'oxalate dans les urines), ou d'hypersensibilité à
l'un des constituants du médicament.

Usage

Prise par la bouche après dissolution dans un verre d'eau.
La dose recommandée est ½ à 1 comprimé d'UPSA-C par jour, à prendre le matin ou au milieu de la
journée. Dissoudre les comprimés dans un verre d'eau.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.

Composition

- La substance active est l'acide ascorbique
- Les autres composants sont : Bicarbonate de sodium ; Acide citrique anhydre ; Saccharose ;
Saccharinate de sodium ; Polyéthylène glycol 6000 ; Benzoate de sodium (E 211) ; Arôme orange
(Fructose ; Glucose) ; Jaune orangé S (E 110) ; Eau purifiée. Voir Rubrique 2 UPSA-C contient du
saccharose, du sodium, du benzoate de sodium (E 211), un colorant azoïque, du glucose et du fructose.

side_effects

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

UPSA-C est bien toléré aux doses recommandées.

De fortes doses de vitamine C peuvent occasionner de la diarrhée et, chez les personnes prédisposées, favoriser l'apparition de pierres aux reins.

Si la vitamine C est prise à fortes doses (2 à 3 g), pendant une longue période, un effet de sevrage peut survenir à l'arrêt du traitement.

La prise prolongée de "chewing-gum" à la vitamine C a été associée à des cas d'érosion de l'émail dentaire.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec une fréquence non déterminée: Affections du système nerveux: vertiges Affections gastro-intestinales: douleurs abdominales, diarrhée Affections de la peau: éruptions cutanées avec démangeaisons intenses et urticaires

Affections du rein et des voies urinaires: excrétion rénale d'oxalate accrue (hyperoxalurie), coloration anormale de l'urine (chromaturie)

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via

Belgique: Agence fédérale des médicaments et des produits de santé Division Vigilance Boîte Postale 97 1000 BRUXELLES Madou Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@afmps.be

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

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